Alerta sobre antidepresivos
Enviado por: Dr José Manuel Ferrer Guerra
Alerta sobre antidepresivos
La Administración de Alimentos y Drogas pidió el lunes a los fabricantes de varias drogas antidepresivas que incluyeran un aviso en sus envases que recomiende mucha observación de los recetados de estos productos para que se prevenga en algunos casos el suicidio.
Sin nexos entre drogas y suicidio
El aviso de la FDA indicó que los antidepresivos que deben llevar avisos son: Prozac, Zoloft, Paxil, Luvox, Celexa, Lexapro, Wellbutrin, Effexor, Serzone y Remeron.
Según testimonio recibido por la FDA, unas 11 millones de personas reciben tratamiento diario con estas drogas, de los cuales 6 millones son menores de 18 años de edad.
Aunque la agencia no señala ningún vínculo, como medida preventiva y tras celebrar audiencias durante los dos últimos meses, ruega a los fabricantes de las drogas que incluyan un aviso y pide a los médicos que recetan dichos antidepresivos que estén al tanto de ese riesgo.
Síntomas como ansiedad, agitación, ataques de pánico, irrascibilidad, hostilidad, impulsividad y suma intranquilidad se han detectado en pacientes que reciben antidepresivos para combatir desórdenes depresivos y para otras indicaciones", expresa el comunicado federal.
"Aunque la FDA no ha concluido que estos síntomas son precursores del empeoramiento de la depresión o de la emergencia de impulsos suicidas, existe cierta preocupación que estos pacientes pueden estar en mayor riesgo de empeoramiento de depresión o de considerar el suicidio", comentó el aviso de la agencia.
La FDA además recomendó que ciertos antidepresivos no se utilizaran para combatir el desorden bipolar y que los médicos recetantes deben prevenir a los pacientes, familiares y encargados de salud de estas posibilidades.
Dos fabricantes de antidepresivos contactados por Univision.com expresaron su conformidad con la decisión de FDA, aunque señalaron que no existe ningún nexo entre sus productos y el suicidio.
"Es muy importante que los pacientes mantengan la perspectiva sobre el anuncio de hoy. La depresión es un asunto importante de salud pública y hace falta mucho valor para que los pacientes comiencen a ser tratados", dijo a Univision.com Jennifer Yoder, portavoz de Eli Lilly.
"Los pacientes no deben detener su tratamiento sin antes hablar con sus médicos, pues reiteramos que la FDA no ha declarado definitivamente que los antidepresivos contribuyen a la emergencia de comportamiento suicida", agregó la vocera.
Eli Lilly es el fabricante de Prozac, una de las 10 drogas señaladas por el aviso de la FDA.
Pfizer, la productora de la droga Zoloft, dijo que se conformaría a la recomendación de indicar en el envase los avisos de la FDA.
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"Aunque la FDA no ha concluido que estos síntomas son precursores del empeoramiento de la depresión o de la emergencia de impulsos suicidas, existe cierta preocupación que estos pacientes pueden estar en mayor riesgo de empeoramiento de depresión o de considerar el suicidio", comentó el aviso de la agencia.
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