Advierten sobre nuevo vínculo entre antideprresivos y suicidio

La Oficina de Medicinas y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés) emitió el viernes una segunda advertencia pública para que los adultos consumidores de antidepresivos sean vigilados por si presentan indicios de tendencias suicidas, especialmente cuando comienzan a tomar las píldoras o cambian la dosis.

Gran parte de la preocupación sobre el suicidio y los antidepresivos se ha centrado en los niños que consumen los medicamentos. La FDA determinó el año pasado que hay un incremento pequeño del riesgo de conducta suicida entre los niños, y ordenó incluir tal información en las etiquetas de los antidepresivos.

Hace un año, la FDA emitió una advertencia de que los adultos también pueden enfrentar mayor riesgo de tendencias suicidas. El despacho comenzó a analizar nuevamente cientos de estudios sobre las medicinas, y pidió a los legisladores, mientras tanto, agregar o reforzar las advertencias sobre tendencias suicidas en los frascos de las medicinas.

Desde entonces, varios estudios nuevos se han publicado en revistas médicas sobre un posible vínculo. Al citarlos, la FDA emitió una nueva advertencia sanitaria para recordar a los doctores y pacientes que deben estar alertos respecto a pensamientos suicidas o un agravamiento de la depresión, y que busquen ayuda médica en ese caso.

Es un tema difícil porque la depresión de por sí puede desencadenar tendencias suicidas y estudios muestran que los antidepresivos han beneficiado a muchas personas.

Pero hay temores de que los antidepresivos puedan causar alteración, ansiedad y hostilidad en un grupo de pacientes que podrían estar inusualmente proclives a efectos secundarios.

Además, los psiquiatras sostienen que hay un periodo de mayor riesgo al comenzar a ingerir las pastillas, antes de que la depresión se alivie pero cuando algunos pacientes sienten más energía, permitiéndoles tal vez seguir pensamientos suicidas.